AROMATISITAS

Aromatisitas adalah sifat senyawa aromatik tentang  kestabilannya yang khas, dan lebih mudah mengalami  reaksi substitusi dari pada reaksi adisi. Aromatisitas merupakan  sebuah sifat kimia dimana sebuah cincin terkonjugasi yang ikatannya terdiri dari ikatan tidak jenuh, pasangan tunggal, atau orbit kosong menunjukan stabilitas yang lebih kuat dibandingkan stabilitas sebuah sistem yang hanya terdiri dari konjugasi. Aromatisitas juga bisa dianggap sebagai manifestasi dari delokalisasi siklik dan resonansi.

Syarat-syarat Aromatisitas:

1.    Molekul harus berbentuk siklik.

2.Setiap atom pada cincin tersebut harus mempunyai orbital π, membentuk sistem berkonjugasi.

3.Molekul haruslah planar.

4.Jumlah elektron π molekul haruslah ganjil dan memenuhi kaidah Huckel:     (4n+2) elektron π.

5.Molekul-molekul yang mengandung 4n elektron π adalah antiaromatik.

Menurut Erich Huckel, suatu senyawa yang mengandung cincin beranggota lima atau enam bersifat aromatik jika:

-semua atom penyusunnya terletak dalam bidang datar (planar)

-setiap atom yang membentuk cincin memiliki satu orbital 2p

-memiliki elektron pi dalam susunan siklik dari orbital-orbital 2p sebanyak 4n+2

(n= 0, 1, 2, 3, ...)

Bukan hanya benzena yang aromatik tapi banyak senyawa heterosiklik yang analog dengannya dalam mana satu atau lebih heteroatom menggantikan karbon dalam cincin. Reaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusi elektrofilik. Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena, yaitu reaksi halogenasi, nitrasi, sulfonasi, Friedel-Crafts.

Gambar 1. Reaksi halogenasi

Pertanyaan : Apakah sikloheksana termasuk golongan senyawa aromatis?

Sumber : Firdaus,2009. Kimia Organik Fisis I. Makassar: UNHAS

http://staffnew.uny.ac.id/upload/131877177/pengabdian/STRUKTUR+DAN+TATANAMA+BENZENA.pdf